继5月7日晚间公布MASH新药ZSP1601 IIb期临床数据及次日解读会后，市场在过去24小时内迅速形成共识，即该药在核心的肝纤维化改善指标上（安慰剂校正后率差29.5%）显著优于已上市及多数在研竞品。这一超预期的结果，确立了ZSP1601在口服MASH药物中抗纤维化效果的Best-in-Class潜力，鉴于抗纤维化是MASH治疗的核心难点，该管线正被市场作为核心资产进行价值重估，并已开启海外授权的想象空间。关注：众生药业（核心管线ZSP1601数据惊艳，确立了其在MASH口服药抗纤维化领域的领先地位），MASH题材/GLP-1类药物（ZSP1601的成功验证了MASH赛道的巨大潜力，并凸显了与GLP-1等代谢类药物联用的前景），君圣泰医药-B（同为MASH赛道，其IIb期数据分析面临挑战，形成对比）