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华创医药｜众生药业：ZSP1601治疗MASHIIb期临床研究数据解读会

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行业 动态 研究
摘要

众生药业公布ZSP1601治疗MASH的IIb期临床结果积极，两个剂量组主要终点应答率优于安慰剂，100mg组纤维化改善≥1分且MASH无恶化率差达29.5%，安全性良好，将推进III期临床，并考虑联用GLP-1及拓展其他纤维化适应症，海外权益可能BD。

客观事实
  • ZSP1601的IIb期临床主要终点应答率优于安慰剂
  • 100mg组纤维化改善且MASH无恶化率差29.5%
  • 将推进III期临床并考虑拓展适应症
众生药业 ZSP1601 MASH

原文

众生药业ZSP1601治疗MASH的Ⅱb期临床结果积极，两个剂量组主要终点应答率优于安慰剂组，100mg组纤维化改善≥1分且MASH无恶化率差达29.5%，安全性良好，将推进Ⅲ期临床，同时考虑与GLP-1等联用、拓展其他纤维化适应症，海外权益有BD可能。