众生药业公布MASH新药ZSP1601的IIb期临床数据,高剂量组在纤维化改善且MASH无恶化终点上,安慰剂校正后率差达29.5%,数据优于已上市及同类在研药物,是公司创新管线的关键里程碑。
5月7日晚间,众生药业公布其MASH新药ZSP1601的IIb期临床数据,高剂量组在关键病理学终点“纤维化改善且MASH无恶化”上,安慰剂校正后的率差达29.5%,数据显著优于已上市及同类在研药物,确立了其潜在的同类最佳(Best-in-class)地位。这一超预期的积极数据是公司创新管线的关键里程碑,不仅实质性地降低了该重磅单品的研发风险,也驱动市场对其估值逻辑从传统中成药业务切换至全球前沿的创新药赛道,股价已对此做出迅速反应。关注:众生药业(核心管线MASH新药IIb期数据超预期,确立竞争优势,驱动估值重估),石药集团(同在MASH赛道布局THR-beta激动剂,市场关注度有望提升)/创新药/代谢性疾病题材(验证了国内药企在前沿靶点上的研发能力,提振板块情绪)